tetrahydro-2-methyl-5,8-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole | 1241620-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-2-methyl-5,8-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: 3-Methyl-7,10-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.01,5]undecane
• CAS: 1241620-79-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄S₂
• 分子量: 475.633
• InChiKey: DYSCNKKNYMXMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2-methyl-5,8-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到2-methyltetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-bis(bromomethyl)-2,5-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到tetrahydro-2-methyl-5,8-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1

文献信息

• Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2401280B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8143244B2
  申请人：——

  公开号：US8143244B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE CONDENSÉE AVEC UN GROUPE CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010099159A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.