(2R)-2-amino-3--2-methylpropanoic acid | 161083-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3--2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-amino-2-methyl-3-(methylamino)propionic acid；(2R)-2-amino-2-methyl-3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 161083-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: UERGCRGEHBEAGL-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3--2-methylpropanoic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在中心位置包含和（R）-2-烷基-2-氨基-3-（甲基氨基）-丙酸残基的三肽，五肽和七肽的合成†

  摘要：

  通过常规的肽偶联方法（从C到N方向;混合酸酐，双（2）-恶恶唑烷-3-基）膦酰氯（Bop-Cl）或二环己基碳二亚胺（DCC），2-氨基-2-甲基-3- （甲基氨基）-丙酸和2-氨基-2-乙基-3-（甲基氨基）丙酸（= 2-氨基-2-[（（甲基氨基）甲基]丁酸）被并入三，五烷基的中心位置- ，和七肽（见3 - 7，21，和22）。四肽中二氨基酸部分的β-氨基的片段偶联导致部分差向异构化，因此，实际上获得了两种差向异构七肽衍生物（7和epi- 7）。最终对游离七肽的脱保护（涉及MeBocNH和MeOCONH的3 SiI裂解，用NaOH皂化和HPLC纯化）既得到了所需的产物（异肽21），其在肽主链内部具有β-氨基，又得到了转肽的产物（肽22），具有掺入的二氨基酸的α-氨基和（甲基氨基）甲基作为侧链。通过长时间用碱处理，肽22被完全转化为异肽21。七肽21是由精细的2QF-COZY和NOESY NMR测量H中分析2

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770728
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 phosphate buffer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(2R)-2-amino-3--2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在中心位置包含和（R）-2-烷基-2-氨基-3-（甲基氨基）-丙酸残基的三肽，五肽和七肽的合成†

  摘要：

  通过常规的肽偶联方法（从C到N方向;混合酸酐，双（2）-恶恶唑烷-3-基）膦酰氯（Bop-Cl）或二环己基碳二亚胺（DCC），2-氨基-2-甲基-3- （甲基氨基）-丙酸和2-氨基-2-乙基-3-（甲基氨基）丙酸（= 2-氨基-2-[（（甲基氨基）甲基]丁酸）被并入三，五烷基的中心位置- ，和七肽（见3 - 7，21，和22）。四肽中二氨基酸部分的β-氨基的片段偶联导致部分差向异构化，因此，实际上获得了两种差向异构七肽衍生物（7和epi- 7）。最终对游离七肽的脱保护（涉及MeBocNH和MeOCONH的3 SiI裂解，用NaOH皂化和HPLC纯化）既得到了所需的产物（异肽21），其在肽主链内部具有β-氨基，又得到了转肽的产物（肽22），具有掺入的二氨基酸的α-氨基和（甲基氨基）甲基作为侧链。通过长时间用碱处理，肽22被完全转化为异肽21。七肽21是由精细的2QF-COZY和NOESY NMR测量H中分析2

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770728

文献信息

• Synthesis of Tri-, Penta-, and Heptapeptides Containing and (R)-2-alkyl-2-amino-3-(methylamino)-propionic acid residue in the central position
  作者：Dieter Seebach、Armido Studer、Elmar Pfammatter、Hans Widmer

  DOI：10.1002/hlca.19940770728

  日期：1994.11.2

  direction; mixed anhydride, bis(2)-oxooxazolidin-3-yl)phosphinoyl chloride (Bop-Cl), or dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 2-amino-2-methyl-3-(methylamino)-propionic acid and 2-amino-2-ethyl-3-(methylamino)propionic acid ( = 2-amino-2-[(methylamino)methyl]butanoic acid) are incorporated in the central position of tri-, penta-, and heptapeptides (see 3–7, 21, and 22). The fragment coupling of the β -amino group

  通过常规的肽偶联方法（从C到N方向;混合酸酐，双（2）-恶恶唑烷-3-基）膦酰氯（Bop-Cl）或二环己基碳二亚胺（DCC），2-氨基-2-甲基-3- （甲基氨基）-丙酸和2-氨基-2-乙基-3-（甲基氨基）丙酸（= 2-氨基-2-[（（甲基氨基）甲基]丁酸）被并入三，五烷基的中心位置- ，和七肽（见3 - 7，21，和22）。四肽中二氨基酸部分的β-氨基的片段偶联导致部分差向异构化，因此，实际上获得了两种差向异构七肽衍生物（7和epi- 7）。最终对游离七肽的脱保护（涉及MeBocNH和MeOCONH的3 SiI裂解，用NaOH皂化和HPLC纯化）既得到了所需的产物（异肽21），其在肽主链内部具有β-氨基，又得到了转肽的产物（肽22），具有掺入的二氨基酸的α-氨基和（甲基氨基）甲基作为侧链。通过长时间用碱处理，肽22被完全转化为异肽21。七肽21是由精细的2QF-COZY和NOESY NMR测量H中分析2