Propan-2-yl 4-oxohexanoate | 939422-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-2-yl 4-oxohexanoate
• CAS: 939422-07-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JVPQAOKXKOJJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-4-氧代丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Propan-2-yl 4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride

  摘要：

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15179

文献信息

• Delivery of Biologically Active Materials Using Core-Shell Tecto(Dendritic Polymers)
  申请人：DeMattei Cordell R.

  公开号：US20090012033A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention concerns core-shell tecto (dendritic polymers) that are associated with biologically active materials (such as nucleic acids for use for RNAi and in transfection). Also included are formulations for their use. The constructs are useful for the delivery of drugs to an animal or plant and may be in vivo, in vitro or ex vivo.
• Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride
  作者：Muhammad Iqbal、Imam Bakhsh Baloch、Musa Kaleem Baloch

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15179

  日期：——

  Four alkyl g-ketohexanoates (3a-3d) have been prepared from succinic anhydride employing a three step reaction strategy. In the first step using p-toluene sulfonic acid as catalyst, the ring of succinic anhydride was opened with isopropyl, isobutyl, isopentyl and benzyl alcohols, respectively to form alkyl hydrogen succinates (1a-1d). In the 2nd step these alkyl hydrogen succinates on treatment with SOCl2 yielded 4-alkoxy-4-ketobutanoyl chlorides (2a-2d). The acid halides thus obtained, on reaction with diethyl cadmium led to require g-ketoesters. All the synthesised compounds were characterized by recording and analyzing 1H, 13C NMR, IR spectra and mass measurements.

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。