3-carboxymethyl-4-phenylsydnone | 53982-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-carboxymethyl-4-phenylsydnone
• 英文别名: 3-carboxymethyl-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]oxadiazolium betaine；2-(5-oxo-4-phenyl-2H-oxadiazol-3-ium-3-yl)acetate
• CAS: 53982-69-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: YKJPWDORTBOLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethyl-4-phenylsydnone 生成 3-methyl-4-phenylsydnone
  参考文献：
  名称：

  112.竞争反应，涉及在sydnones和环酐上的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000701
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2,2'-nitrosoazanediyl-bis-acetic acid 生成 3-carboxymethyl-4-phenylsydnone
  参考文献：
  名称：

  112.竞争反应，涉及在sydnones和环酐上的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000701

文献信息

• Functionalised Sydnones Through a Facile Metallation of 3-Methyl-4-Phenylsydnone
  作者：I. A. Cherepanov、S. N. Lebedev、V. N. Kalinin

  DOI：10.1055/s-1998-1739

  日期：1998.6

  A metallation reaction of the C-H bond in the methyl group of 3-methyl-4-phenylsydnone has been found to proceed on the action of n-buthyllithium. Subsequent reactions of 3-lithiomethyl-4-phenyl-sydnone thus obtained with electrophiles provide a convenient method for preparation of functionalised sydnones.

  在正丁基锂的作用下，3-甲基-4-苯基-ydnone 甲基中的 C-H 键发生了金属化反应。这样得到的 3-硫代甲基-4-苯基-ydnone 与亲电物的后续反应为制备官能化的sydnones 提供了一种简便的方法。
• 3-Lithiomethyl-4-phenylsydnone: A new type of organometallic derivatives of sydnones
  作者：I. A. Cherepanov、S. N. Lebedev、V. N. Kalinin

  DOI：10.1007/bf02495693

  日期：1998.9

  An α-lithium derivative of 3-alkyl-substituted sydnone was first synthesized by direct metallation of 3-methyl-4-phenylsydnone withn-butyllithium. The reactivity of the compound obtained was studied. Reactions of 3-lithiomethyl-4-phenylsydnone with various electrophiles can serve as a convenient method for preparation of functionalized sydnones.

  3-烷基取代的sydnone的α-锂衍生物首先通过3-甲基-4-苯基sydnone与正丁基锂的直接金属化合成。研究了所得化合物的反应性。3-lithiomethyl-4-phenylsydnone 与各种亲电子试剂的反应可以作为制备功能化 sydnone 的便捷方法。
• US3940354A
  申请人：——

  公开号：US3940354A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4053597A
  申请人：——

  公开号：US4053597A

  公开（公告）日：1977-10-11
• 112. Competitive reactions involving formation on sydnones and cyclic anhydrides
  作者：F. H. C. Stewart

  DOI：10.1039/jr9630000701

  日期：——