2-ethyl-7-fluoro-4-<4-(carboethoxy)-1-piperazinyl>-10H-thieno<2,3-b><1,5>benzodiazepine | 61325-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-ethyl-7-fluoro-4-<4-(carboethoxy)-1-piperazinyl>-10H-thieno<2,3-b><1,5>benzodiazepine
• 英文别名: 4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 61325-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₂S
• 分子量: 402.493
• InChiKey: HHPKYVWRJSKFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7-fluoro-4-<4-(carboethoxy)-1-piperazinyl>-10H-thieno<2,3-b><1,5>benzodiazepine 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-ethyl-7-fluoro-4-<4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl>-10H-thieno<2,3-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a013
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-7-fluoro-5,10-dihydro-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-one 、 N-哌嗪甲酸乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-ethyl-7-fluoro-4-<4-(carboethoxy)-1-piperazinyl>-10H-thieno<2,3-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a013