1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(7-fluoro-2-methyl-10H-thieno(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-4-yl)-, ethyl ester | 74162-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(7-fluoro-2-methyl-10H-thieno(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-4-yl)-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(7-fluoro-2-methyl-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 74162-53-1
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 388.466
• InChiKey: SFRIJYMRFPEPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  548.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(7-fluoro-2-methyl-10H-thieno(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-4-yl)-, ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到7-Fluoro-2-methyl-10-piperazin-1-yl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a013
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 7-fluoro-2-methyl-5,10-dihydro-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-one 在 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(7-fluoro-2-methyl-10H-thieno(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-4-yl)-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a013

文献信息

• CHAKRABARTI J. K.; HORSMAN L.; HOTTEN T. M.; PULLAR I. A.; TUPPER D. E.; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 878-884
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 HORSMAN L.、 HOTTEN T. M.、 PULLAR I. A.、 TUPPER D. E.、 +

  DOI：——

  日期：——