h-Lys(z)-obzl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: h-Lys(z)-obzl
• 英文别名: benzyl 2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: BLQSAXJSJHUEIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙酰氨基-丙酸 、 h-Lys(z)-obzl 生成 α,α-Diacetaminopropionyllysin
  参考文献：
  名称：

  乳酸链球菌肽中脱氢丙氨酸的存在及其与活性的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00987a084
• 作为产物：
  描述：

  N-ε-benzyloxycarbonyl lysine 、 苯甲醇 在 苯磺酸 作用下， 生成 h-Lys(z)-obzl
  参考文献：
  名称：

  Überneue ，Kristalline N-羰基氨基氨基脲酸酯

  摘要：

  模具Darstellung冯kristallinen ñ -羰基aminosäureesternmehrfunktionellerAminosäurenUND IHREAnwendungsmöglichkeiten在德Peptidchemie wird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/cber.19671001020

文献信息

• Classical synthesis of a new class of compounds via coupling of sugars and amino acids
  作者：Abdul Malik、Wolfgang Kowollik、Peter Scheer、Nighat Afza、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1039/c39840001229

  日期：——

  A new class of pharmacologically interesting compounds has been synthesized through a novel SN2 dispalcement of the CF3SO2 group in benzyl 2,3-anhydro-4-trifluoromethylsulphonyl-α-D-ribopyranoside (1) and its β-L-isomer (2), by a variety of suitably protected naturally occurring amino acids: the reaction pathway also provides an efficient route to benzyl 2,3-anhydro-β-L- and -α-D-lyxopyranosides [(3)

  一类新的药理学上感兴趣的化合物已经通过一种新颖的合成小号Ñ的CF 2 dispalcement 3 SO 2在苄基2,3-脱水-4-三氟甲基磺酰基- α- d -ribopyranoside（1）和它的β-大号-异构体（2），可以通过各种适当保护的天然存在的氨基酸来实现：反应途径还提供了通往2,3,3-脱水-β - L-和-α - D- lyxopyranosides [（3）和（4）的有效途径） 分别]。
• PICKART, LOREN R.
  作者：PICKART, LOREN R.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOCARBONYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1210335A1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US5399578A
  申请人：——

  公开号：US5399578A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US6512000B1
  申请人：——

  公开号：US6512000B1

  公开（公告）日：2003-01-28