5-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 767310-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazol-2-amine, 5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-；5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 767310-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 271.251
• InChiKey: AJEFIUBOJYVNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 5-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 以53%的产率得到N-[5-(2-(2-fluorophenoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-[5-(2-苯氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成及吗啡增强活性

  摘要：

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300822
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-[5-(2-苯氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成及吗啡增强活性

  摘要：

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300822

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of new 2-substituted-5- [2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：Ali Almasirad、Sayyed A. Tabatabai、Mehrdad Faizi、Abbas Kebriaeezadeh、Nazila Mehrabi、Afshin Dalvandi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.072

  日期：2004.12

  A series of new 2-substituted-5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles has been synthesized and screened for their anticonvulsant activities. Compound 3 shows considerable anticonvulsant activity both in PTZ and MES models. It seems that this effect is mediated by benzodiazepine receptors and other unknown mechanism, respectively.

  合成了一系列新的2-取代的5- [2-（2-氟苯氧基）苯基] -1,3,4-恶二唑，并筛选了它们的抗惊厥活性。在PTZ和MES模型中，化合物3均显示出显着的抗惊厥活性。看来这种作用是分别由苯并二氮杂receptor受体和其他未知机制介导的。
• Synthesis and Morphine Enhancement Activity of N-[5-(2-phenoxyphenyl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-yl]-N′-phenylurea Derivatives
  作者：Ali Almasi Rad、Majid Sheikhha、Rohollah Hosseini、Sayyed Abbas Tabatabaic、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200300822

  日期：2004.4

  The synthesis of N‐[5‐(2‐phenoxyphenyl)‐1, 3, 4‐oxadiazole‐2‐yl]‐N′‐phenylurea derivatives is reported. The structures of these compounds are supported by their IR, 1H‐NMR and mass spectra. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of these compounds on L‐365, 260, a known 3‐ureido‐1, 4‐benzodiazepine CCK‐B antagonist, showed that the aromatic rings fell in the same contour

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。