Methyl 3-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-phenylmethyl]butanoate | 144381-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-phenylmethyl]butanoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-phenylmethyl]butanoate
• CAS: 144381-85-1；144381-86-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄S
• 分子量: 375.489
• InChiKey: BYXYKKYYUBXWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三甲基硅基氧化)-3-甲基-1-丁烯 在 水 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 3-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-phenylmethyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰醛亚胺与乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)缩醛的路易斯酸介导反应非对映选择性合成β-氨基酯

  摘要：

  在溴化钛 (IV) 存在下，N-甲苯磺酰醛亚胺在低温下与乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）缩醛顺利反应，并通过酯化选择性地获得抗β-氨基酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1445

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of β-Amino Esters by the Lewis Acid-Mediated Reaction of<i>N</i>-Tosyl Aldimines with Ketene Bis(trimethylsilyl) Acetals
  作者：Shigeru Shimada、Kazuhiko Saigo、Masanori Abe、Atsushi Sudo、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1445

  日期：1992.8

  In the presence of titanium(IV) bromide, N-tosyl aldimines smoothly reacted with ketene bis(trimethylsilyl) acetals at low temperature, and upon esterification anti-β-amino esters were obtained selectively.

  在溴化钛 (IV) 存在下，N-甲苯磺酰醛亚胺在低温下与乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）缩醛顺利反应，并通过酯化选择性地获得抗β-氨基酯。