1,2-bis(t-butylmethylphosphino)ethane | 57620-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(t-butylmethylphosphino)ethane
• 英文别名: 2-[Bis(2,2-dimethylpropyl)phosphanyl]ethyl-bis(2,2-dimethylpropyl)phosphane
• CAS: 57620-77-6
• 化学式: C₂₂H₄₈P₂
• 分子量: 374.571
• InChiKey: DFPCAENDPRQJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 氯化铑(三水) 、 1,2-bis(t-butylmethylphosphino)ethane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Poly(tertiary phosphines and arsines). XIV. Metal complexes of neopentyl poly(tertiary phosphines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50156a042
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷基镁 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,2-bis(t-butylmethylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Poly(tertiary phosphines and arsines). XIII. Neopentyl poly(tertiary phosphines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00868a016
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 ruthenium(II) bromide 1,2-bis(t-butylmethylphosphino)ethane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 L-扁桃酸甲酯 、 (R)-(-)-扁桃酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of β-keto esters catalyzed by P-chiral bis(dialkylphosphino)ethanes-Ru(II)

  摘要：

  Asymmetric hydrogenation of keto esters using a BisP*-RuBr2, catalyst is reported. High enantioselectivities up to 98% were achieved in the hydrogenation of beta-keto esters. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00251-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.26.2.2, page 173 - 174
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Poly(tertiary phosphines and arsines). XIV. Metal complexes of neopentyl poly(tertiary phosphines)
  作者：R. B. King、J. C. Cloyd、R. H. Reimann

  DOI：10.1021/ic50156a042

  日期：1976.2
• Poly(tertiary phosphines and arsines). XIII. Neopentyl poly(tertiary phosphines)
  作者：R. Bruce King、John C. Cloyd、Rolf H. Reimann

  DOI：10.1021/jo00868a016

  日期：1976.3