tert-Butyl methyl phenylphosphonate | 61733-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl methyl phenylphosphonate
• 英文别名: [methoxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]benzene
• CAS: 61733-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₇O₃P
• 分子量: 228.228
• InChiKey: HPIKNQOFUGVSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2,8-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-(epoxyphosphano)isoindole-1,3-dione 8-oxide 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-Butyl methyl phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  在 Baeyer-Villiger 型氧化中区域选择性地形成 2,3-氧杂磷杂双环 [2.2.2] 辛烯 3-氧化物；其分裂的双重途径

  摘要：

  双键上未取代的 7-磷酰冰片烯 (3) 的 O 插入反应以区域选择性方式得到相应的 2,3-氧杂磷杂双环-[2.2.2] 辛烯氧化物 (4a)，可用于裂解-相关的醇膦酰化。发现在桥连 P-杂环 (4a) 上完成的紫外光介导和热诱导的膦酰化对空间因子敏感，这表明除了众所周知的消除 - 加成反应路径通过偏膦酸盐（11）发生之外，还存在涉及具有五配位 P 原子 (12) 的中间体的竞争性新型加成消除途径。我们的实验数据的动力学考虑证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:369–375, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20213

  DOI：

  10.1002/hc.20213

文献信息

• Regioselective formation of a 2,3-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene 3-oxide in Baeyer–Villiger type oxidation; a dual pathway for its fragmentation
  作者：Stefan Jankowski、János Kovács、Krzysztof Huben、Michał Błaszczyk、Marek Główka、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.20213

  日期：——

  The O-insertion reaction of a 7-phos- phanorbornene (3) unsubstituted on the double- bond gave the corresponding 2,3-oxaphosphabicyclo- [2.2.2]octene oxide (4a) in a regioselective manner that was useful in the fragmentation-related phosphonylation of alcohols. Both the UV-light mediated and the thermoinduced phosponylation accomplished on the bridged P-heterocycle (4a) were found to be sensitive toward

  双键上未取代的 7-磷酰冰片烯 (3) 的 O 插入反应以区域选择性方式得到相应的 2,3-氧杂磷杂双环-[2.2.2] 辛烯氧化物 (4a)，可用于裂解-相关的醇膦酰化。发现在桥连 P-杂环 (4a) 上完成的紫外光介导和热诱导的膦酰化对空间因子敏感，这表明除了众所周知的消除 - 加成反应路径通过偏膦酸盐（11）发生之外，还存在涉及具有五配位 P 原子 (12) 的中间体的竞争性新型加成消除途径。我们的实验数据的动力学考虑证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:369–375, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20213