di(neopentyl)phenylphosphine | 57620-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(neopentyl)phenylphosphine
• 英文别名: Bis-neopentyl-phenylphosphin；Dineopentylphenylphosphin；Bis(2,2-dimethylpropyl)-phenylphosphane
• CAS: 57620-68-5
• 化学式: C₁₆H₂₇P
• 分子量: 250.364
• InChiKey: AJCIPAOMINQZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(neopentyl)phenylphosphine 在 sulfur 作用下， 生成 Bis-neopentyl-phenylphosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  Poly(tertiary phosphines and arsines). XIII. Neopentyl poly(tertiary phosphines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00868a016
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 苯基膦 在 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到di(neopentyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  不对称膦和鏻盐的多功能可见光驱动合成。

  摘要：

  不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要，但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此，尽管目前人们很感兴趣，但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种可见光驱动的方法，由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射，芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外，相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷（P 4 ）直接转化为对称芳基膦和鏻盐，这在以前只能使用贵金属催化来实现。

  DOI：

  10.1002/chem.202002646

文献信息

• Alkoxy- and aryloxycarbonylcobalt carbonyls
  作者：Tamàs Bartik、Thomas Krümmling、Christian Krüger、Làszlò Markò、Roland Boese、Günter Schmid、Piero Vivarelli、Gyula Pàlyi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86417-o

  日期：1991.12

  The(akoxycarbonyl) cobalt tetracarbonylnBuOC(O)(Co(CO)4(Ia) was treated with the ligands ER3 (E = P, As, Sb; R= alkyl, aryl, alkoxy, dialkylamino) to give 37 monosubstituted products (IIa). Disubstituted derivatives (IIIa) containing PR3(R = Et, OMe)ligands were also made from Ia. The IR spectra of compouns IIa containing various PR3 ligands were correlated with the electronic and steric parameters of the P-ligands

  的（akoxycarbonyl）钴四羰Ñ BuOC（O）（CO（CO）4（Ia）中，用配位体ER处理3 R =烷基，芳基，烷氧基，二烷基氨基），得到37单取代;（E = P，砷，锑还从Ia制备了含PR 3（R = Et，OMe）配体的二取代衍生物（IIIa），含各种PR 3配体的化合物IIa的红外光谱与P-的电子和空间参数相关通过X射线衍射研究确定了n buOC（O）Co（（CO）3 PPh 3（IIa1）的晶体结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.21.3, page 114 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• King, R. B.; Cloyd, J. C.; Norins, M. E., Journal of Coordination Chemistry, 1977, vol. 7, p. 23 - 26
  作者：King, R. B.、Cloyd, J. C.、Norins, M. E.、Reimann, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• NEUFFER, J.;RICHTER, W. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 3, 289-297
  作者：NEUFFER, J.、RICHTER, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• Versatile Visible‐Light‐Driven Synthesis of Asymmetrical Phosphines and Phosphonium Salts
  作者：Percia Beatrice Arockiam、Ulrich Lennert、Christina Graf、Robin Rothfelder、Daniel J. Scott、Tillmann G. Fischer、Kirsten Zeitler、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.202002646

  日期：2020.12.9

  Asymmetrically substituted tertiary phosphines and quaternary phosphonium salts are used extensively in applications throughout industry and academia. Despite their significance, classical methods to synthesize such compounds often demand either harsh reaction conditions, prefunctionalization of starting materials, highly sensitive organometallic reagents, or expensive transition‐metal catalysts. Mild

  不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要，但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此，尽管目前人们很感兴趣，但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种可见光驱动的方法，由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射，芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外，相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷（P 4 ）直接转化为对称芳基膦和鏻盐，这在以前只能使用贵金属催化来实现。