4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylbenzamide | 118276-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 118276-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZKUQZXOTDITMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylbenzamide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-<5-<4-(4,5-Dihydro-2-oxazolyl)-2,6-dimethylphenoxy>pentyl>-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 、 C.I.酸性橙108 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027

文献信息

• Polyphenylene ether end capped with oxazoline moiety
  申请人：Huels Aktiengesellschaft

  公开号：US05039781A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  A polyphenylene ether having at least one functional end group of the formula: ##STR1## in which R is a divalent C.sub.1-12 aliphatic group, n is 0 or 1, and R.sub.5 is hydrogen, a C.sub.1-8 alkyl group or a hydroxy-C.sub.2-8 -alkyl.

  具有至少一个功能性末端基团的聚苯醚，其公式为：##STR1## 其中R是二价的C.sub.1-12脂肪族基团，n为0或1，R.sub.5为氢，C.sub.1-8烷基或羟基-C.sub.2-8-烷基。
• Funktionalisierte Polyphenylenether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0338208A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  Ziel der Erfindung war es, Polyphenylenether mit hinreichend hohem Molekulargewicht bereit zu stellen, die mit Polyamiden verträglich sein sollten. Die jetzt gefundenen Polyphenylenether enthalten die funktionellen Endgruppen -(R)n - - NR₅ - CH₂ - CH₂ - OH und/oder R ist ein 2-wertiger aliphatischer Rest mit 1 bis 12 C-Atomen, n hat den Wert 0 oder 1 und R₅ steht für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Atomen und eine Hydroxyalkylgruppe mit 2 bis 8 C-Atomen. Die neuen Polyphenylenether eignen sich insbesondere zur Herstel­lung von PA-haltigen Formmassen.

  本发明的目的是提供具有足够高分子量、可与聚酰胺相容的聚苯醚。 目前发现的聚苯醚含有以下官能团 -(R)n--NR₅--CH₂--CH₂--OH 和/或 R 是含有 1 至 12 个碳原子的二价脂肪族基、 n 的值为 0 或 1，且 R₅ 是氢、1 至 8 个原子的烷基和 2 至 8 个碳原子的羟烷基。 新型聚苯醚尤其适用于生产含 PA 的模塑化合物。
• US5039781A
  申请人：——

  公开号：US5039781A

  公开（公告）日：1991-08-13