14-hydroxy-3β-(O³-methyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-19-oxo-5α,14β-bufa-20,22-dienolide | 110098-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-hydroxy-3β-(O³-methyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-19-oxo-5α,14β-bufa-20,22-dienolide
• 英文别名: 14-Hydroxy-3β-(O³-methyl-6-desoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-19-oxo-5α,14β-bufa-20,22-dienolid；(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-13-methyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 110098-43-6
• 化学式: C₃₁H₄₄O₉
• 分子量: 560.685
• InChiKey: NYOVJCZRJINYSI-QHBUIEHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-3β-(O³-methyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-19-oxo-5α,14β-bufa-20,22-dienolide 在 1,4-二氧六环 、 硼酸三钠 作用下， 生成 14,19-dihydroxy-3β-(O3-methyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-5α,14β-bufa-20,22-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Über死于甘露糖苷von Bowiea volubilis Harvey。3. Mitteilung。糖苷和Aglykone，119。

  摘要：

  模具Aldehydgruppe C – 19在Bovosidol A wurde mit NaBH 4 zum Alkohol reduziert。Die neue Verbindung，Bovosidol A genannt，Wet als Acetat zum3β，19-Diacetoxy-allo-ätiansäure-methylesterabgebaut。Bovosid在I的Stellung和Konfiguration的帽子上放了Konstitutionsformel I，在Analogie zu Anderen herzaktiven Glykosiden和Aglykonen als14β-ständigformuliert wurde中发现了羟基化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360627

文献信息

• Über die Glykoside von Bowiea volubilis<i>Harvey</i>. 2. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 118. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19530360618

  日期：——

  Bovosid A gewinnen. Aus einem Muster wurde das auch von Tschesche & Sellhorn gefundene Glykosid Bovosid D und eine Bowieasubstanz E genannte Verbindung isoliert. Bovosid A autoxydiert sich in Methanol und in wässrigem Methanol bei Luftzutritt rasch. Hydrolytische Spaltung von Bovosid A gibt L-Thevetose und ein Monoanhydrogenin C24H30O4. Bovosid A enthält eine Aldehydgruppe. Es wird Konstitutionsformel III

  可以从5个Bowiea volubilis Harvey鳞茎样品中的4个中获得BovosideA 。从样品中分离出了同样由Tschesche＆Sellhorn发现的苷Bovoside D和一种名为Bowias E的化合物。Bovoside A暴露于空气中时，会在甲醇和甲醇水溶液中快速自动氧化。Bovoside A的水解裂解得到L-thevetose和一元氢苷元C 24 H 30 O 4。Bovoside A含有一个醛基。提出了用于bovoside A的结构式III或该结构的立体异构体。
• Über die Glykoside von Bowiea volubilis Harvey. 3. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 119. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19530360627

  日期：——

  Acetat zum 3β, 19-Diacetoxy-allo-ätiansäure-methylester abgebaut. Bovosid A hat somit die Konstitutionsformel I, in der nur die Stellung und Konfiguration der tertiären Hydroxylgruppe nicht streng bewiesen ist, sondern in Analogie zu anderen herzaktiven Glykosiden und Aglykonen als 14β-ständig formuliert wurde.

  模具Aldehydgruppe C – 19在Bovosidol A wurde mit NaBH 4 zum Alkohol reduziert。Die neue Verbindung，Bovosidol A genannt，Wet als Acetat zum3β，19-Diacetoxy-allo-ätiansäure-methylesterabgebaut。Bovosid在I的Stellung和Konfiguration的帽子上放了Konstitutionsformel I，在Analogie zu Anderen herzaktiven Glykosiden和Aglykonen als14β-ständigformuliert wurde中发现了羟基化合物。