3-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide | 915771-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)-5-[(3S)-oxolan-3-yl]oxybenzamide
• CAS: 915771-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: ZBOMGQXGVUGBTF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-1-yl-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methanone 、 3-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-3-chloropyridin-2-yl]oxy}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxylbenzoyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3-hydroxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl Benzamide Derivatives for Use as Glk Activators in the Treatment of Diabetes
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20090105214A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , R 4 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物中，其中R1、R4、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• 2 -HETEROCYCLYLOXYBENZOYL AMINO HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOKINASE FOR THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20110053910A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中R1，HET-1和HET-2的化合物以及它们的盐是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的方法。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• WO2007/7040
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——