azetidin-1-yl-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methanone | 749908-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: azetidin-1-yl-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 1-[(5,6-dichloro-3-pyridinyl)carbonyl]azetidine；5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2,3-dichloropyridine
• CAS: 749908-73-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD26395374
• 分子量: 231.081
• InChiKey: GWHOHYFPQOVKNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-1-yl-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methanone 、 1,1-dimethylethyl 3-{[(3-hydroxy-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-3-chloropyridin-2-yl]oxy}-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 、 azetidine hydrochloride 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 azetidin-1-yl-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及吡啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004074287A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Campbell Leonie

  公开号：US20080171734A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004074287A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to pyridine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及吡啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。