(3S)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoate
• 英文别名: (3S)-6-oxo-3-prop-1-en-2-ylheptanoate
• 化学式: C10H15O3-
• 分子量: 183.22
• InChiKey: NJOIWWRMLFSDTM-VIFPVBQESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7S)-7-hydroxy-4-isopropenyl-7-methyloxepan-2-one 生成 (3S)-3-Isopropenyl-6-oxoheptanoate 、 氢(+1)阳离子
  参考文献：
  名称：

  来自红球菌DCL14的Baeyer-Villiger单加氧酶的纯化和表征，涉及三种不同的单环单萜降解途径。

  摘要：

  从红红球菌DCL14中纯化Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO），以催化NADPH和氧依赖性氧化单环单萜酮1-羟基-2-氧杂环丁烯酮，二氢香芹酮和薄荷酮。单环单萜酮单加氧酶（MMKMO）是分子量为60 kDa的单体酶。它包含1摩尔FAD /单体作为修复基团。N末端氨基酸序列显示出与许多其他NADPH依赖性和含FAD（1型）BVMO同源。在pH 9和35摄氏度下测量了最大的酶活性。MMKMO具有广泛的底物特异性，可催化大量单环单萜酮和取代的环己酮的内酯化。天然底物1-羟基-2-氧杂环丁烯，将二氢香芹酮和薄荷酮化学计量地转化为3-异丙烯基-6-氧庚酸（MMKMO形成的内酯的自发重排产物），4-异丙烯基-7-甲基-2-氧代-氧杂戊酮和7-异丙基-4-甲基-2 -氧代-氧杂戊酮。MMKMO催化的异二氢香芹酮的转化显示出与二氢香芹酮相反的区域选择性。在这种情况下，形成6-异丙烯基-3-甲

  DOI：

  10.1042/0264-6021:3470693

文献信息

• Purification and characterization of a Baeyer‒Villiger mono-oxygenase from Rhodococcus erythropolis DCL14 involved in three different monocyclic monoterpene degradation pathways
  作者：Mariët J. VAN DER WERF

  DOI：10.1042/0264-6021:3470693

  日期：2000.5.1

  A Baeyer-Villiger mono-oxygenase (BVMO), catalysing the NADPH- and oxygen-dependent oxidation of the monocyclic monoterpene ketones 1-hydroxy-2-oxolimonene, dihydrocarvone and menthone, was purified to homogeneity from Rhodococcus erythropolis DCL14. Monocyclic monoterpene ketone mono-oxygenase (MMKMO) is a monomeric enzyme of molecular mass 60 kDa. It contains 1 mol of FAD/monomer as the prosthetic

  从红红球菌DCL14中纯化Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO），以催化NADPH和氧依赖性氧化单环单萜酮1-羟基-2-氧杂环丁烯酮，二氢香芹酮和薄荷酮。单环单萜酮单加氧酶（MMKMO）是分子量为60 kDa的单体酶。它包含1摩尔FAD /单体作为修复基团。N末端氨基酸序列显示出与许多其他NADPH依赖性和含FAD（1型）BVMO同源。在pH 9和35摄氏度下测量了最大的酶活性。MMKMO具有广泛的底物特异性，可催化大量单环单萜酮和取代的环己酮的内酯化。天然底物1-羟基-2-氧杂环丁烯，将二氢香芹酮和薄荷酮化学计量地转化为3-异丙烯基-6-氧庚酸（MMKMO形成的内酯的自发重排产物），4-异丙烯基-7-甲基-2-氧代-氧杂戊酮和7-异丙基-4-甲基-2 -氧代-氧杂戊酮。MMKMO催化的异二氢香芹酮的转化显示出与二氢香芹酮相反的区域选择性。在这种情况下，形成6-异丙烯基-3-甲