L-Olivosyl-oleandolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: L-Olivosyl-oleandolide
• 英文别名: (3R,5S,6S,7R,8S,9R,12R,13R,14S,15R)-8-[(2R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,14-dihydroxy-5,7,9,12,13,15-hexamethyl-1,11-dioxaspiro[2.13]hexadecane-10,16-dione
• 化学式: C₂₆H₄₄O₁₀
• 分子量: 516.6
• InChiKey: SBBLTTCUMKGRJI-GYHYDPCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Olivosyl-oleandolide 、 S-腺苷蛋氨酸 生成 氢(+1)阳离子 、 L-Oleandrosyl-oleandolide 、 S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌中oleandomycin生物合成途径的OleY L-oleandrosyl 3-O-methyltransferase的功能分析。

  摘要：

  Oleandomycin是由链霉菌产生的大环内酯类抗生素，含有两种与糖苷配基连接的糖：L-夹竹桃糖和D-去糖胺。oleY编码参与L-夹竹桃的生物合成的甲基转移酶。该基因在大肠杆菌中过表达形成包涵体，在青霉链霉菌中过表达，产生可溶蛋白。过度表达oleY的li.S. lividans被用作生物转化宿主，并将其前体L-寡糖基-赤藓醇内酯B转化为其3-O-甲基化衍生物L-油烯基-赤藓醇内酯B。另外两个单糖基化衍生物也是OleY甲基转移酶的底物：L-鼠李糖基和L-鼠李糖基-赤藓醇内酯B。纯化OleY甲基转移酶，在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳上产生43kDa的单条带。通过凝胶过滤色谱法，该天然酶的分子量为87kDa，表明该酶起二聚体的作用。它显示出较窄的pH范围以实现最佳活性，并且它的活性明显受到Co（2+）最多的几种二价阳离子的存在的刺激。提议将抗生素链球菌OleG2糖基转移酶转移L-寡糖至油

  DOI：

  10.1128/jb.183.18.5358-5363.2001