(Z)-Ethyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-hex-2-enoate | 157279-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-Ethyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[(2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 157279-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: OQQIEOGXUXFMDE-LKOXFANTSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Ethyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-hex-2-enoate 145.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到4,6-O-Benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-O-Benzylidene-3-formyl-D-erythrose 在 二苯甲酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-Ethyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640
  作者：Friedrich, Klaus、Fraser-Reid, Bert

  DOI：——

  日期：——