4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 278.328
• InChiKey: UMQUQWCJKFOUGV-HSGWXFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-3-azidophenoxy)-3-(tert-butylamino)propan-2-ol 、 [11C]二氧化碳 在 三乙胺 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  直接从 CO2 中对药用相关环脲进行后期同位素碳标记。

  摘要：

  开发了一种强大的、受点击化学启发的环状脲放射性标记程序。该协议适用于所有碳同位素（11 C、13 C、14 C），基于二氧化碳的直接功能化：碳放射性标记的通用构建块。该策略操作简单，在不同的放射化学中心可重复，具有非常宽的底物范围和较短的反应时间，并且与之前报道的系统相比表现出优异的反应性。通过该程序，多种药物和未受保护的肽被高放射化学效率标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201804838

文献信息

• CROUZEL, C., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：CROUZEL, C.

  DOI：——

  日期：——
• BOULLAIS C.; CROUZEL C.; SYROTA A., J. LABELLES COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 23,(1986) N 5, 565-567
  作者：BOULLAIS C.、 CROUZEL C.、 SYROTA A.

  DOI：——

  日期：——