2',3',2'',3''-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocycloocta-1,5,7-trien-3-one | 77733-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2',3',2'',3''-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocycloocta-1,5,7-trien-3-one
• 英文别名: 2,3,8,9-Tetramethoxydibenzo[a,e]cycloocten-5(6H)-one；(10Z)-6,7,14,15-tetramethoxytricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,10,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 77733-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: QOZMAWTZZQSRHW-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',2'',3''-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocycloocta-1,5,7-trien-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以104.2 mg的产率得到5,6-Dihydrodibenzocyclooctene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a019
• 作为产物：
  描述：

  argemonine methine methiodide 在 jones reagent 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2',3',2'',3''-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocycloocta-1,5,7-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a019

文献信息

• Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes
  作者：Michael E. Jung、Steven J. Miller

  DOI：10.1021/ja00398a019

  日期：1981.4