Thiazoloisoindol-5-one deriv. 62

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiazoloisoindol-5-one deriv. 62
• 英文别名: 2-phenyl-3-thia-6,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),9,11-trien-7-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: NRAUIUFAYMBCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰吡啶-2-羧酸 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到Thiazoloisoindol-5-one deriv. 62
  参考文献：
  名称：

  选择性非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。具有抗HIV-1活性的新的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-one和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，

  DOI：

  10.1021/jm00069a011

文献信息

• [EN] NEW TRICYCLIC THIAZOL AND OXAZOL DERIVATES WITH ANTIVIRAL ACTION
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1993005047A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Thiazolo-[2,3-a]pyrrol- und Oxazolo-[1,2-a]pyrrol-Derivate der Formel (I) in der HET einen heterocyclischen Ring mit 3-7 Ringatomen darstellt, der durch einen, zwei oder drei Reste R1, die gleich oder verschieden sein können, substituiert sein kann, Y ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, bzw. die SO oder SO2-Gruppe darstellt, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom sein kann, R einen aliphatischen Rest mit 1-9 C-Atomen, der durch Phenyl substituiert sein kann, oder einen Phenylring bedeutet, oder einen carbocyclischen Ring mit 7-15 C-Atomen oder ein heterocyclisches Ringsystem mit jeweils 5 oder 6 Ringatomen bedeutet, wobei die vorgenannten Phenylringe, die carbocyclischen Ringe oder das heterocyclische Ringsystem gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein können, und R1 - R5 Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest bedeuten, sowie deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere und physiologisch verträgliche Salze. Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel, die Verbindungen der Formel (I) enthalten.(EN) Thiazolo-[2,3-a]pyrrol- and oxazolo-[1,2-a]pyrrol-derivates have the formula (I), in which HET stands for a heterocyclic ring with 3-7 ring atoms that can be substituted by one, two or three residues R1, which may be identical or different; Y stands for an oxygen or sulphur atom, or for the SO or SO2 groups; X can be an atom of oxygen or sulphur; R stands for an aliphatic residue with 1-9 C atoms that can be substituted by phenyl, or for a phenyl ring, or for a carbocyclic ring with 7-15 C atoms or for a heterocyclic ring system with 5 to 6 ring atoms each. Said phenyl rings, carbocyclic rings or the heterocyclic ring system can be if necessary substituted one or several times and R1 - R5 stand for hydrogen or an aliphatic residue. Also disclosed are their tautomers, enantiomers, diastereomers and physiologically tolerable salts, as well as medicaments that contain the compounds having the formula (I).(FR) La présente invention concerne des dérivés de thiazolo-[2,3-a]pyrrol- et d'oxazolo-[1,2-a]pyrrol de formule (I), dans laquelle HET représente un composé hétérocyclique avec 3-7 atomes cycliques, qui peut être substitué par un, deux ou trois restes R1 qui peuvent être identiques ou différents, Y représente un atome d'oxygène ou de soufre, ou bien le groupe SO ou SO2, X peut être un atome d'oxygène ou de soufre, R désigne un reste aliphatique avec 1 à 9 atomes de C qui peut être substitué par phényle, ou bien un cycle phényle, ou bien encore un composé carbocyclique avec 7 à 15 atomes de C ou un système annulaire hétérocyclique avec respectivement 5 ou 6 atomes cycliques. Les cycles phényle précités, les composés carbocycliques ou le système annulaire hétérocyclique peuvent être substitués le cas échéant une ou plusieurs fois, et R1 - R5 représentent hydrogène ou un reste aliphatique. L'invention concerne également les tautomères, énantiomères, diastéréomères et les sels physiologiquement tolérables de ces dérivés. Sont également décrits des médicaments renfermant les composés de la formule (I).

  本发明涉及如式 (I)所示的噻azole-[2,3-a]-吡罗-和硫化azole-[1,2-a]-吡罗的衍生物，其中 HET 表示杂环环含有3-7个环原子，它可以被一个、两个或三个取代基 R1（可以是同一种或不同类型）取代；Y 表示一个氧原子或硫原子，或是 SO 或 SO2 群；X 放可能是氧原子或硫原子；R 表示含有 1-9 个碳原子的衍生物，它可以被苯或苯环取代，或是苯环，或是含有 7-15 个碳原子的碳环或含有各自 5 或 6 个环原子的杂环体系，上述苯环、碳环或杂环体系可以是不是或多次被取代；R1 至 R5 表示氢或一个非极性环，其以及它们的共轭异构体、立体异构体、结构等以及在生理学上可以被条约的盐。 此外，根据本发明还涉及含式 (I) 中所述化合物的药物。
• TRICYCLISCHE THIAZOL- UND OXAZOL-DERIVATE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0602097B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，