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(-)-(2S,4S)-1-[2-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methylcytosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(2S,4S)-1-[2-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methylcytosine
英文别名
4-amino-1-[(2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
(-)-(2S,4S)-1-[2-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methylcytosine化学式
CAS
——
化学式
C9H13N3O4
mdl
——
分子量
227.22
InChiKey
MJGOECXTQVPSJN-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Method for the treatment or prevention of Flaviviridea viral infection using nucleoside analogues
    申请人:BioChem Pharma Inc.
    公开号:US20030225037A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    In accordance with the present invention there is provided a method for treating or preventing a Flaviviridea viral infection in a host comprising administering a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) or (II) 1 or or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, R, Z and Y are defined in the application.
    根据本发明,提供了一种用于治疗或预防宿主中的Flavivirideaviral感染的方法,包括给予至少一种式(I)或(II)1或它们的药学上可接受的盐的治疗有效量,其中Ra、R、Z和Y在申请中有定义。
  • METHOD FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF i FLAVIVIRIDAE /i VIRAL INFECTION USING NUCLEOSIDE ANALOGUES
    申请人:BIOCHEM PHARMA INC
    公开号:EP1225899A2
    公开(公告)日:2002-07-31
  • US6566365B1
    申请人:——
    公开号:US6566365B1
    公开(公告)日:2003-05-20
  • [EN] METHOD FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTION USING NUCLEOSIDE ANALOGUES<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION DE L'INFECTION VIRALE PAR FLAVIVIRIDAE FAISANT APPEL A DES ANALOGUES DES NUCLEOSIDES
    申请人:IAF BIOCHEM INT
    公开号:WO2001032153A2
    公开(公告)日:2001-05-10
    In accordance with the present invention there is provided a method for treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host comprising administering a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, R, Z and Y are defined in the application.
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