[2-[[(2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methoxy]-2-oxo-ethyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [2-[[(2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methoxy]-2-oxo-ethyl]phosphonic acid
• 英文别名: [2-[[(2S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methoxy]-2-oxoethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₄N₃O₇PS
• 分子量: 351.28
• InChiKey: HODMZCXCUCQKHS-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• N4-acylcytosine nucleosides for treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20040214844A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention is directed to a method and composition of treating or preventing viral infections, in particular, human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV) infections, in human patients or other animal hosts, comprising the administration of N 4 -acyl-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine or N 4 -acyl-2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and other derivatives thereof.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的方法和组合物，特别是用于人类患者或其他动物宿主中的人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染，包括给予N4-酰基-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶或N4-酰基-2′，3′-二脱氢-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶，以及其药学上可接受的盐、前药和其他衍生物的组合物。
• N4-Acylcytosine Nucleosides for Treatment of Viral Infections
  申请人：Otto J. Michael

  公开号：US20070078080A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to a method and composition of treating or preventing viral infections, in particular, human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV) infections, in human patients or other animal hosts, comprising the administration of N.sup.4-acyl-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine or N.sup.4-acyl-2′,3′-didehyd-ro-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and other derivatives thereof

  本发明涉及一种治疗或预防病毒感染的方法和组合物，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染，在人类患者或其他动物宿主中，包括给予N.sup.4-酰基-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶或N.sup.4-酰基-2′，3′-二脱氢-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶，以及其药学上可接受的盐、前药和其他衍生物。
• N4-ACYLCYTOSINE NUCLEOSIDES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Otto Michael J.

  公开号：US20120202766A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to a method and composition of treating or preventing viral infections, in particular, human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV) infections, in human patients or other animal hosts, comprising the administration of N.sup.4-acyl-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine or N.sup.4-acyl-2′,3′-didehyd-ro-2′,3′-dideoxy-5-fluorocytidine, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and other derivatives thereof.

  本发明涉及一种治疗或预防病毒感染的方法和组合物，特别是治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染的方法，适用于人类患者或其他动物宿主，包括给予N.sup.4-酰基-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶或N.sup.4-酰基-2′，3′-二脱氢-2′，3′-二脱氧-5-氟胞嘧啶及其药物可接受的盐，前药和其他衍生物。
• EP1569652A4
  申请人：——

  公开号：EP1569652A4

  公开（公告）日：2008-07-02
• N SP 4 /SP-ACYLCYTOSINE NUCLEOSIDES FOR TREATMENT OF VIRAL IINFECTIONS
  申请人：Pharmasset Ltd.

  公开号：EP1569652A2

  公开（公告）日：2005-09-07