benzyl-(4-cyclohexyl-phenyl)-ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzyl-(4-cyclohexyl-phenyl)-ether
• 英文别名: 4-Benzyloxy-1-cyclohexyl-benzol；Benzyl-(4-cyclohexyl-phenyl)-aether；Benzyl p-cyclohexyl-phenyl ether；1-cyclohexyl-4-phenylmethoxybenzene
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: VPALSIRWNXMZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 Natrium-(4-cyclohexyl-phenolat) 在 乙醇 作用下， 生成 benzyl-(4-cyclohexyl-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Bodroux; Thomassin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 1314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aralkyl ethers of substituted phenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02109457A1

  公开（公告）日：1938-03-01
• TETRAHYDROISOCHINOLIN-DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1507763A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833806A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [DE] TETRAHYDROISOCHINOLIN-DERIVATE<br/>[EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003097607A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Tetrahydroisochinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, koronaren Herzkrankheiten und Arteriosklerose.
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006064189A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R¹ is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R² is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule (I), ainsi que des sels et des prodrogues desdits composés : Formule (I) selon laquelle, par exemple, R¹ est un groupement aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; Y est un groupement de liaison sélectionné parmi, par exemple, une liaison directe et une chaîne alkyle éventuellement substituée ; R² est un groupement aryle éventuellement substitué, ou un groupement cycloalkyle éventuellement substitué, ou un groupement hétérocyclique éventuellement substitué. La présente invention décrit également des procédés de synthèse de tels composés, ainsi que leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de DGAT, par exemple dans le traitement de l'obésité.