(+/-)-2-Methyl-4-phenyl-pent-2ξ-enal | 91495-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Methyl-4-phenyl-pent-2ξ-enal
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-4-phenylbut-2-en-1-al；2-methyl-4-phenylpent-2-enal
• CAS: 91495-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XSMFXVZQDZCADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzyl methyl carbonate 、 (+/-)-2-Methyl-4-phenyl-pent-2ξ-enal 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯的一般Pd催化的α-和γ-苄基化反应以形成季中心†

  摘要：

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00702j
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-tert.-Butoxy-4-methyl-2-phenyl-pent-3-en-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (+/-)-2-Methyl-4-phenyl-pent-2ξ-enal
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 161 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of reducing plant growth height using phenylalkylmorpholines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04705553A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Novel phenylalkylcycloamines, their preparation, agents containing these compounds, and methods for regulating plant growth.

  小说苯基烷基环氨基化合物、它们的制备、包含这些化合物的制剂以及调节植物生长的方法。
• A general Pd-catalyzed α- and γ-benzylation of aldehydes for the formation of quaternary centers
  作者：Ivan Franzoni、Laure Guénée、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c5ob00702j

  日期：——

  A palladium-catalyzed benzylation of α-branched aldehydes has been developed using benzyl methyl carbonates. The method gives access to congested quaternary centers in the vicinity of one of the most sensitive carbonyl functionalities and displays unprecedented generality with respect to both coupling partners. Evidence for the direct involvement of a Pd-η3-benzyl intermediate is provided. Extension

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。
• Caubere,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 161 - 169
  作者：Caubere,P.

  DOI：——

  日期：——