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(+)-(S)-8-chloro-6-(3-ethyl-2-pentenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2(1H)-thione | 141127-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(S)-8-chloro-6-(3-ethyl-2-pentenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2(1H)-thione
英文别名
(11S)-7-chloro-10-(3-ethylpent-2-enyl)-11-methyl-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene-2-thione
(+)-(S)-8-chloro-6-(3-ethyl-2-pentenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2(1H)-thione化学式
CAS
141127-53-9
化学式
C18H24ClN3S
mdl
——
分子量
349.928
InChiKey
PJGGXOOMJFDSQO-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • US5270464A
    申请人:——
    公开号:US5270464A
    公开(公告)日:1993-12-14
  • US5371079A
    申请人:——
    公开号:US5371079A
    公开(公告)日:1994-12-06
  • US6201119B1
    申请人:——
    公开号:US6201119B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • [EN] ANTIVIRAL TETRAHYDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(THIO)ONES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1992000979A1
    公开(公告)日:1992-01-23
    (EN) Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thio)ones of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O or S; R1 is a radical of formula (a-1); (a-2); (a-3) or (a-4); R2 is hydrogen or C1-6¿alkyl; R3 is hydrogen or C¿1-6alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, C1-6alkyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, C1-6alkylcarbonylamino or arylcarbonylamino, possessing antiviral activity. Compositions containing these compounds as active ingredient and methods of treating subjects suffering from viral infections by administering said compounds.(FR) Nouveaux tétrahydroimidazo[1,4]benzodiazépine-2-(thio)ones correspondant à la formule (I), leurs sels acides d'addition acceptables sur le plan pharmaceutique et leurs formes stéréochimiquement isomères, dans laquelle: X représente O ou S; R1 représente un radical de formule: (a-1), (a-2), (a-3) ou (a-4) R2 représente hydrogène ou C1-6alkyle; R3 représente hydrogène ou C1-6alkyle; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène, C1-6alkyle, halo, cyano, nitro, trifluorométhyle, hydroxy, C1-6alkyloxy, amino, mono- ou di(C1-6alkyle)amino, C1-6alkylcarbonylamino ou arylcarbonylamino ou arylcarbonylamino, possédant une efficacité antivirale. Compositions contenant lesdits composés comme constituants actifs et procédés de traitement de patients souffrant d'infections virales par administration desdits composés.
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