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ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-methyl-1-phenyl-5-p-methoxyphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate;1-Phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(4-methoxyphenyl)-pyrrole;ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO3
mdl
——
分子量
335.403
InChiKey
QBMKNPOEOZYMBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper-mediated cross-coupling–cyclization–oxidation: a one-pot reaction to construct polysubstituted pyrroles
    作者:Pei Liu、Jin-ling Liu、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan、Hong Liang、Zhen-Feng Chen
    DOI:10.1039/c3cc48728h
    日期:——
    A novel and efficient procedure for the synthesis of polysubstituted pyrroles has been developed in this work. The polysubsituted pyrroles were synthesized directly from terminal alkenes, amines and β-keto esters through cross-coupling–cyclization–oxidation in the presence of a catalytic amount of cuprous chloride. This method provides a one-pot synthesis route from terminal alkenes to polysubstituted pyrroles for the first time and opens a new area in cuprous catalysis.
    本文开发了一种新颖且高效的多取代吡咯合成方法。多取代吡咯是通过与终端烯烃、胺和β-酮酯在少量氯化亚铜催化剂存在下进行交叉耦合-环化-氧化反应直接合成的。这种方法首次提供了从终端烯烃到多取代吡咯的一锅合成路线,为亚铜催化开辟了新领域。
  • 微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物 的方法
    申请人:齐齐哈尔大学
    公开号:CN103408481B
    公开(公告)日:2016-01-20
    微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的方法,本发明涉及取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法。本发明是要解决现有的取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法要分步进行,操作复杂的技术问题。本方法:将取代的α-溴代苯乙酮、取代的氨基化合物和取代的乙酰乙酸酯加入到单口烧瓶中,在微波反应器的微波功率为190~450W、温度为20~60℃的条件下反应,产物经分离、干燥、浓缩后进行重结晶,得到取代的吡咯-3-甲酸酯化合物。本方法没有中间体产物的处理分离纯化的操作,无需加入溶剂,反应时间仅为10~120min,原料易得,操作简单,产物的纯度大于95%。
  • HUA, WENTING;ZHU, MINGYING, CHEMISTRY, 1982, N 5, 281-284
    作者:HUA, WENTING、ZHU, MINGYING
    DOI:——
    日期:——
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