4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one; 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one; 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C18H22FN5O7S
• 分子量: 471.5
• InChiKey: SZXMCMJQLJDFNX-OGYPRSBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• NOVEL HUMAN ANTI-R7V ANTIBODIES AND USES THEREOF
  申请人：URRMA R & D

  公开号：EP2137214A1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] NOVEL HUMAN ANTI-R7V ANTIBODIES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTICORPS HUMAINS ANTI-R7V ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：URRMA R & D

  公开号：WO2008113833A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present application relates to novel human antibodies capable of binding specifically to the R7V epitope of HIV. These antibodies have all human CDR and are capable of specifically neutralizing all strains of HIV, including escape mutants. These antibodies are useful for the treatment of HIV infection, especially in patients in failure of HAART.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux anticorps humains capables de se lier de façon spécifique à l'épitope R7V du VIH. Ces anticorps ont toutes les CDR humaines et sont capables de neutraliser de façon spécifique toutes les souches de HIV, comprenant les mutants d'échappement. Ces anticorps sont utiles pour le traitement d'une infection par le VIH, en particulier dans des patients en échec de HAART.