1‐fluoro‐4‐nitrobenzene‐¹³C₆ | 1958100-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1‐fluoro‐4‐nitrobenzene‐¹³C₆
• 英文别名: 4‐nitrofluorobenzene‐¹³C₆；1-Fluoro-4-nitrobenzene-13C6；1-fluoro-4-nitro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1958100-79-2
• 化学式: C₆H₄FNO₂
• 分子量: 147.036
• InChiKey: WFQDTOYDVUWQMS-IDEBNGHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‐fluoro‐4‐nitrobenzene‐¹³C₆ 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4‐fluoroaniline‐¹³C₆
  参考文献：
  名称：

  用碳 13、碳 14 和氚标记的强效和选择性 CC 趋化因子受体 1 拮抗剂

  摘要：

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸(2-甲磺酰基-吡啶-4-基甲基)-酰胺(1)及其类似物(2)和(3)是用于治疗类风湿性关节炎的强效 CCR1 拮抗剂。描述了这3种碳13标记化合物的详细合成以及(1)和(2)碳14标记和(1)氚标记的制备。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3635
• 作为产物：
  描述：

  [¹³C6]fluorobenzene 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1‐fluoro‐4‐nitrobenzene‐¹³C₆
  参考文献：
  名称：

  用碳 13、碳 14 和氚标记的强效和选择性 CC 趋化因子受体 1 拮抗剂

  摘要：

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸(2-甲磺酰基-吡啶-4-基甲基)-酰胺(1)及其类似物(2)和(3)是用于治疗类风湿性关节炎的强效 CCR1 拮抗剂。描述了这3种碳13标记化合物的详细合成以及(1)和(2)碳14标记和(1)氚标记的制备。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3635

文献信息

• Potent and selective CC chemokine receptor 1 antagonists labeled with carbon-13, carbon-14, and tritium
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Maxim Cheveliakov、Jonathan T. Reeves、Maurice Marsini、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3635

  日期：2018.8

  1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-methanesulfonyl-pyridin-4-ylmethyl)-amide (1) and its analogs (2) and (3) are potent CCR1 antagonists intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The detailed syntheses of these 3 compounds labeled with carbon-13 as well as the preparation of (1) and (2) labeled with carbon-14, and (1) labeled with tritium, are described.

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸(2-甲磺酰基-吡啶-4-基甲基)-酰胺(1)及其类似物(2)和(3)是用于治疗类风湿性关节炎的强效 CCR1 拮抗剂。描述了这3种碳13标记化合物的详细合成以及(1)和(2)碳14标记和(1)氚标记的制备。