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trimethyl-[(E)-2-phenylbut-2-enyl]silane | 99356-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethyl-[(E)-2-phenylbut-2-enyl]silane
英文别名
——
trimethyl-[(E)-2-phenylbut-2-enyl]silane化学式
CAS
99356-15-7
化学式
C13H20Si
mdl
——
分子量
204.387
InChiKey
LMTNGPGCFYZFIF-XGICHPGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    251.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:a93bdb4bd410ab7dcb4f4893f2f3ec2c
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的银促进取代的烯丙基三甲基硅烷与芳基碘的交叉偶联
    摘要:
    开发了无配位体的钯催化的取代的烯丙基(三甲基)硅烷与由银盐形成的芳基碘化物的交叉偶联。该反应通过化学选择性和区域选择性递送烯丙基芳烃。研究表明该反应可能通过将ArI氧化加成到Pd(0)上,然后进行卤化物的抽提而得到亲电配合物ArPdX,后者通过亲电加成/去甲硅烷基化/还原消除反应与烯丙基三甲基硅烷进一步反应得到烯丙基芳基偶联剂产品。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.11.026
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文献信息

  • Wong, Ken-Tsung; Ni, Zhi-Jie; Luh, Tien-Yau, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3113 - 3116
    作者:Wong, Ken-Tsung、Ni, Zhi-Jie、Luh, Tien-Yau
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI, TAMIO;FUJIWA, TAKAAKI;OKAMOTO, YASUO;KATSURO, YOSHIO;KUMADA, MAK+, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 1001-1003
    作者:HAYASHI, TAMIO、FUJIWA, TAKAAKI、OKAMOTO, YASUO、KATSURO, YOSHIO、KUMADA, MAK+
    DOI:——
    日期:——
  • Silver-promoted cross-coupling of substituted allyl(trimethyl)silanes with aryl iodides by palladium catalysis
    作者:Zhen-Lin Hou、Fan Yang、Zhibing Zhou、Yu-Fei Ao、Bo Yao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.11.026
    日期:2018.12
    A ligand-free Pd-catalyzed cross-coupling of substituted allyl(trimethyl)silanes with aryl iodides enabled by silver salts was developed. This reaction delivered allylic arenes chemoselectively and regioselectively. The study suggested that the reaction might proceed through oxidative addition of ArI to Pd(0) followed by halide abstraction to give an electrophilic complex ArPdX, which further reacted
    开发了无配位体的钯催化的取代的烯丙基(三甲基)硅烷与由银盐形成的芳基碘化物的交叉偶联。该反应通过化学选择性和区域选择性递送烯丙基芳烃。研究表明该反应可能通过将ArI氧化加成到Pd(0)上,然后进行卤化物的抽提而得到亲电配合物ArPdX,后者通过亲电加成/去甲硅烷基化/还原消除反应与烯丙基三甲基硅烷进一步反应得到烯丙基芳基偶联剂产品。
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