5-[4-(吗啉-4-基羰基)苯基]吡嗪-2-胺 | 1000067-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-[4-(吗啉-4-基羰基)苯基]吡嗪-2-胺
• 英文名称: 5-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]pyrazin-2-amine
• 英文别名: [4-(5-Aminopyrazin-2-yl)phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1000067-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: QRESLAZIBNCOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(吗啉-4-基羰基)苯基]吡嗪-2-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60.48%的产率得到3-溴-5-[4-(吗啉-4-基羰基)苯基]吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。

  公开号：

  WO2013121387A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 4-(吗啉-4-羰基)苯硼酸频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到5-[4-(吗啉-4-基羰基)苯基]吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147874

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Jensen Jenmalm Annika

  公开号：US20080039450A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein X, Y, Z, A, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, which compounds are inhibitors of MNK2 and MNK1. The invention also relates to the use of the compounds in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of disorders related to undesired activity of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本发明涉及通式I的化合物，其中X、Y、Z、A、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，这些化合物是MNK2和MNK1的抑制剂。本发明还涉及在治疗中使用这些化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物制备预防和治疗与MNK1和/或MNK2激酶不良活性相关的疾病的药物。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS MNK KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOVITRUM AB (publ)

  公开号：EP2044051A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS MNK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MNK
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2007147874A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein X, Y, Z, A, Ar, R¹, R², R³, and R⁴ are as defined herein, which compounds are inhibitors of MNK2 and MNK1. The invention also relates to the use of the compounds in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of disorders related to undesired activity of MNK1 and/or MNK2 kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X, Y, Z, A, Ar, R¹, R², R³ et R⁴ sont spécifiés dans la description, lesdits composés étant des inhibiteurs de la MNK2 et de la MNK1. L'invention concerne également l'utilisation des composés lors d'une thérapie, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et l'utilisation des composés dans la préparation d'un médicament destiné à la prophylaxie et au traitement de troubles liés à une activité non souhaitée des kinases MNK1 et/ou MNK2.
• WO2007/147874
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES
  申请人：UNIV CAPE TOWN

  公开号：WO2013121387A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention is related to a use of aminopyrazine derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to aminopyrazine derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.

  本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。