N-[(1S,2R)-3-({[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-benzylpropyl]-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-3-({[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-benzylpropyl]-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-methylpropanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(2S,3R)-4-[(4-acetamidophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₇S
• 分子量: 618.795
• InChiKey: SMPPNHSEPWRKBH-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-3-({[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-benzylpropyl]-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-methylpropanamide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-Boc-DL-2-氨基丁酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69.3 mg的产率得到N-[(1S,2R)-3-({[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-benzylpropyl]-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1