methyl 5-[(1R)-2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxybenzoate | 160889-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(1R)-2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 160889-19-0
• 化学式: C₄₀H₄₉NO₅
• 分子量: 623.833
• InChiKey: MCSJXNNIXZVKAQ-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(1R)-2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (R)-(-)-salmeterol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of salmeterol via asymmetric borane reduction

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both enantiomers of salmeterol are accomplished using asymmetric borane reductions with chiral oxazaborolidines as catalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78546-7
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-溴乙酰基)-2-苄氧基苯甲酸甲酯 在 (R)-oxazaborolidine from diphenylprolinol 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-[(1R)-2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of salmeterol via asymmetric borane reduction

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both enantiomers of salmeterol are accomplished using asymmetric borane reductions with chiral oxazaborolidines as catalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78546-7

文献信息

• Enantioselective synthesis of salmeterol via asymmetric borane reduction
  作者：Robert Hett、Ragnar Stare、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78546-7

  日期：1994.12

  Enantioselective syntheses of both enantiomers of salmeterol are accomplished using asymmetric borane reductions with chiral oxazaborolidines as catalysts.