O4-[(2S)-2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-1-[(1S)-1-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-2-phenyl-ethyl]-3-phenyl-propyl] O1-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl] butanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O4-[(2S)-2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-1-[(1S)-1-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-2-phenyl-ethyl]-3-phenyl-propyl] O1-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl] butanedioate
• 英文别名: 4-O-[(2S,4S)-2,4-bis[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-1,5-diphenylpentan-3-yl] 1-O-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl] butanedioate
• 化学式: C₅₇H₆₆N₆O₁₃
• 分子量: 1043.18
• InChiKey: VYVUDYNHNHPMMC-AUDYTYDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  司他夫定 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以40%的产率得到O4-[(2S)-2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-1-[(1S)-1-[[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-2-phenyl-ethyl]-3-phenyl-propyl] O1-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Van Calenbergh, Serge; Nair, Vasu, Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 4-5, p. 737 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Van Calenbergh, Serge; Nair, Vasu, Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 4-5, p. 737 - 738
  作者：Van Calenbergh, Serge、Nair, Vasu

  DOI：——

  日期：——