L-N-Boc-ε-bromonorleucine trimethylsilylethyl ester | 259222-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N-Boc-ε-bromonorleucine trimethylsilylethyl ester
• 英文别名: Boc-L-Ab6-OTmse；2-trimethylsilylethyl (2S)-6-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 259222-06-5
• 化学式: C₁₆H₃₂BrNO₄Si
• 分子量: 410.424
• InChiKey: PBSFBMRGNWTXFJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N-Boc-ε-bromonorleucine trimethylsilylethyl ester 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 生成 H-L-Am6-OTmse-TFA
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 N-Boc-L-2-amino-6-bromohexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到L-N-Boc-ε-bromonorleucine trimethylsilylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same
  申请人：Yoshida Minoru

  公开号：US20050277583A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。