N-[(1S,2R)-4-[acetyl-[(1S)-1-benzyl-2-(tert-butylamino)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-hydroxy-butyl]-3-hydroxy-2-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-4-[acetyl-[(1S)-1-benzyl-2-(tert-butylamino)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-hydroxy-butyl]-3-hydroxy-2-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-5-[acetyl-[(2S)-1-(tert-butylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-phenylpentan-2-yl]-3-hydroxy-2-methylbenzamide
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₅
• 分子量: 573.733
• InChiKey: VETICLARWVZRBJ-GSBZAIBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Phe-NH-tert-butyl hydrochloride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-[(1S,2R)-4-[acetyl-[(1S)-1-benzyl-2-(tert-butylamino)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-hydroxy-butyl]-3-hydroxy-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7

文献信息

• design and synthesis of a novel series of HIV-1 protease inhibitors
  作者：Eiji Takashiro、Yuji Nakamura、Shuichi Miyamoto、Yuji Ozawa、Akiko Sugiyama、Katsumi Fujimoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00163-7

  日期：1999.9

  The synthesis and the SAR study of novel pseudo symmetric inhibitors of HIV-1 protease are described. Michael addition of amino acid derivatives to vinyl ketones was utilized to derive a potent (nM) series of HIV-1 protease inhibitors.

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。