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3,3-dimethylglutaric acid mono<2-(trimethylsilyl)ethanyl> ester | 141850-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylglutaric acid mono<2-(trimethylsilyl)ethanyl> ester
英文别名
2-(trimethylsilyl)ethyl 3,3-dimethylglutarate;3,3-dimethylglutaric acid mono 2-trimethylsilylethyl ester;3,3-Dimethyl-5-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxy)pentanoic acid
3,3-dimethylglutaric acid mono<2-(trimethylsilyl)ethanyl> ester化学式
CAS
141850-59-1
化学式
C12H24O4Si
mdl
——
分子量
260.406
InChiKey
PJUXJJYOTBXYHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethylglutaric acid mono<2-(trimethylsilyl)ethanyl> ester盐酸4-二甲氨基吡啶四丁基氟化铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.08h, 生成 (3β)-28-aminomethyllup-20(29)-en-3-ol; hydrogen 3,3-dimethylpentanedioate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRITERPENE AMINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINE TRITERPÉNIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物,含有这些衍生物的药物组合物,它们作为药物的用途,以及用这些化合物制造特定药物的用途。本发明还涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉
    公开号:
    WO2020006510A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基戊二酸酐2-(三甲硅基)乙醇甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以100%的产率得到3,3-dimethylglutaric acid mono<2-(trimethylsilyl)ethanyl> ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRITERPENE AMINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINE TRITERPÉNIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物,含有这些衍生物的药物组合物,它们作为药物的用途,以及用这些化合物制造特定药物的用途。本发明还涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉
    公开号:
    WO2020006510A1
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文献信息

  • WO2008/57420
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] TRITERPENE AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE TRITERPÉNIQUE
    申请人:DFH THERAPEUTICS
    公开号:WO2020006510A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).
    本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物,含有这些衍生物的药物组合物,它们作为药物的用途,以及用这些化合物制造特定药物的用途。本发明还涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉及涉
  • Synthesis of macrocyclic dilactones by cyclization of sulfonium salts
    作者:Takako Nakamura、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1021/jo00040a013
    日期:1992.7
    An efficient method for the formation of macrocyclic dilactones via cyclization of (omega-carboxyalkyl)diphenylsulfonium salts 3 containing an ester linkage under mild conditions is described. These sulfonium salts 3 were cyclized in the presence of cesium carbonate under high-dilution conditions to give 11- to 16-membered dilactones 4 in good yields. The cyclization of sulfonium salt 22 was successfully carried out for the synthesis of 11-membered dilactonic pyrrolizidine alkaloid, 13,13-dimethyl-1,2-didehydrocrotalanine 23.
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