p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate
• 英文别名: (4-methylphenyl)methyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: KPZJLYMKGJHVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid benzyl ester 、 p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate 在 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 76.0h， 以to give (S)-3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid (0.35 g) as an off-white solid, m.pt. 188–190° C., which的产率得到(S)-3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Phthalazinone derivatives

  摘要：

  一种化合物的化学式：或其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，其中A和B共同表示一个可选取代的融合芳香环；RL是一个C5-7芳基基团，在meta位置被R2基团取代，且可选取代；其中R2选自：及其在制药方面的应用，特别是用于治疗通过抑制PARP活性改善的疾病。

  公开号：

  US07196085B2
• 作为试剂：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-N-propylacetamide 在 甲醇 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 氨 、 p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product as a light brown oil (180 mg, 45%)的产率得到N-[2-(2-methyl-3-nitrophenyl)ethyl]-N-propylamine
  参考文献：
  名称：

  New indazole and indolone derivatives and their use pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，这是一类多巴胺激动剂，更具体地说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物可用于治疗和/或预防性功能障碍，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤起障碍（FSAD），性欲减退障碍（HSDD；对性的兴趣缺乏），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文所指的男性性功能障碍包括早泄、无法达到高潮或性欲障碍，如性欲减退障碍（HSDD；对性的兴趣缺乏）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20050267096A1

文献信息

• Aza- indolyl derivatives for treating obesity
  申请人：——

  公开号：US20010025039A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Novel compounds of formula (I): 1 wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 , n, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs of the compounds of formula (I) have therapeutic uses. These compounds are useful for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea. They are particularly useful for the treatment of obesity.

  式(I)的新化合物：1其中X1，X2，X3和X4，n，R1，R2和R3在规范中有定义，并且公认为药物的盐和前药具有治疗用途。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠疾病，尿崩症和睡眠呼吸暂停症非常有用。它们特别适用于肥胖症的治疗。
• Tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04645771A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  The disclosure concerns novel 1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a (1-4C)-alkyl radical, and benzene ring A bears one or two substituents selected from combinations of halogeno, (1-4C)-alkyl, (1-4C)-alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, carboxamido, carboxyl, [(1-4C)-alkoxy]carbonyl, hydroxymethylene, amino, (1-4C)-alkanoylamino, (1-4C)-alkylsulphonamido, [(1-4C)-alkoxy]carbonyloxy, (1-4C)-alkanoyloxy and optionally substituted benzoyloxy radicals, and their pharmaceutically acceptable salts; pharmaceutical compositions thereof; analogy processes for their manufacture; and methods of medical treatment employing such derivatives. The compounds of formula I are inhibitors of the aggregation of blood platelets and are of application in the treatment or prophylaxis of thrombosis or occlusive vascular disease. Representative compounds possessing particularly good blood platelet aggregation inhibitory properties are 1-(3,4-dichloro-, 4-chloro-3-hydroxy-, and 4-hydroxy-benzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine, preferably as their hydrochloride salts.

  该披露涉及一种新型的1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R1为氢或(1-4C)-烷基基团，苯环A带有一或两个取自卤代、(1-4C)-烷基、(1-4C)-烷氧基、羟基、硝基、氰基、羧酸酰胺基、羧基、[(1-4C)-烷氧基]羰基、羟甲基、氨基、(1-4C)-烷酰胺基、(1-4C)-烷基磺酰胺基、[(1-4C)-烷氧基]羰氧基、(1-4C)-烷酰氧基和可选取代的苯甲酰氧基基团的组合，以及其药学上可接受的盐；其制药组合物；其制备的类似物工艺；以及采用这些衍生物的医疗治疗方法。公式I的化合物是血小板聚集抑制剂，适用于治疗或预防血栓形成或闭塞性血管疾病。具有特别好的血小板聚集抑制性能的代表性化合物是1-(3,4-二氯-、4-氯-3-羟基-和4-羟基-苄基)-1,2,3,6-四氢吡啶，优选为其盐酸盐。
• Tricyclic ketones useful as HT.sub.3 -receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05202343A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The invention relates to compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein Im represents an imidazolyl group of the formula: ##STR2## R.sup.1 represents a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-10 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, phenyl, phenylC.sub.1-3 alkyl, --CO.sub.2 R.sup.5, --COR.sup.5, --CONR.sup.5 R.sup.6 or --SO.sub.2 R.sup.5 ; R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl group, or a phenyl or phenylC.sub.1-4 alkyl group, in which the phenyl group is optionally substituted by one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms, with the proviso that R.sup.5 does not represent a hydrogen atom when R.sup.1 represents a group --CO.sub.2 R.sup.5 or --SO.sub.2 R.sup.5 ; one of the groups represented by R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenylC.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Q represents a hydrogen or a halogen atom, or a hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, phenylC.sub.1-3 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl group or a group --NR.sup.7 R.sup.8 or --CONR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-4 alkenyl group, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5 to 7 membered ring; n represents 1, 2 or 3; and A-B represents the group CH--CH.sub.2 or C.dbd.CH; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及通式（I）的化合物：##STR1## 其中Im表示公式：##STR2##的咪唑基团；R.sup.1表示氢原子或选自C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-10炔基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，苯基，苯基C.sub.1-3烷基，--CO.sub.2R.sup.5，--COR.sup.5，--CONR.sup.5R.sup.6或--SO.sub.2R.sup.5的基团；其中R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基，或苯基或苯基C.sub.1-4烷基，其中苯基可以选择性地被一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或羟基或卤原子取代，但有条件的是当R.sup.1代表--CO.sub.2R.sup.5或--SO.sub.2R.sup.5的基团时，R.sup.5不代表氢原子；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4所代表的基团中的一个是氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-6烯基，苯基或苯基C.sub.1-3烷基，而另外两个基团可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C.sub.1-6烷基；Q表示氢原子或卤原子，或羟基，C.sub.1-4烷氧基，苯基C.sub.1-3烷氧基或C.sub.1-6烷基或--NR.sup.7R.sup.8或--CONR.sup.7R.sup.8的基团；其中R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.3-4烯基，或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5到7成员环；n表示1、2或3；A-B表示CH--CH.sub.2或C.dbd.CH的基团；以及其生理上可接受的盐和溶剂。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如可用于治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐。
• Therapeutic use of substituted benzenes, formulations thereof and novel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05177084A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Benzenes, substituted by a non-aromatic, non-fused 1-azabicycle and a substituent of low lipophilicity or a hydrocarbon substituent, their salts and prodrugs are useful in medicine, for example, in treating dementia. Some formulations of such benzenes are novel as are some of the compounds per se. They can be synthesized by methods analogous to those known in the art.

  苯被非芳香性、非融合的1-氮杂双环和低亲脂性或烃基取代，其盐和前药在医学上有用，例如，用于治疗痴呆症。这些苯的某些制剂是新颖的，某些化合物本身也是新颖的。它们可以通过类似于已知技术的方法合成。
• Certain 1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03994902A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  该发明涉及具有抗生育和降低胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，以及它们的制备和新型中间体。