9,10,11-Trimethoxytricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(12),8,10-trien-6-one | 1036001-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,10,11-Trimethoxytricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(12),8,10-trien-6-one
• 英文别名: 9,10,11-trimethoxytricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(12),8,10-trien-6-one
• CAS: 1036001-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ZRSDBHKOQWSJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,11-Trimethoxytricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(12),8,10-trien-6-one 、 乙烯基-锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到4,5,6-trimethoxy-8-vinyl-1,1a,2,7,8,8a-hexahydrobenzo[a]cyclopropa[d][7]annulen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔的环异构化：在合成新的异类甲壳素中的应用。

  摘要：

  金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔炔丙基乙酸酯的环异构化反应分别得到含有七元和八元环的环丙基衍生物。该反应用于合成具有在C6-C7位置与B七元环稠合的环丙烷环的新的金属环丙烷类化合物。

  DOI：

  10.1021/jo800797c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-Trimethoxy-6-prop-2-enylphenyl)prop-2-ynyl acetate 在 biphenylphosphine-based gold(I) catalyst potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到9,10,11-Trimethoxytricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(12),8,10-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔的环异构化：在合成新的异类甲壳素中的应用。

  摘要：

  金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔炔丙基乙酸酯的环异构化反应分别得到含有七元和八元环的环丙基衍生物。该反应用于合成具有在C6-C7位置与B七元环稠合的环丙烷环的新的金属环丙烷类化合物。

  DOI：

  10.1021/jo800797c

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7- and 1,8-Enynes: Application to the Synthesis of a New Allocolchicinoid
  作者：François-Didier Boyer、Xavier Le Goff、Issam Hanna

  DOI：10.1021/jo800797c

  日期：2008.7.1

  Gold(I)-catalyzed cycloisomerization of 1,7- and 1,8-enyne propargylic acetates afforded cyclopropyl derivatives containing seven- and eight-membered rings, respectively. This reaction was used for the synthesis of a new allocolchicinoid having a cyclopropane ring fused to the B seven-membered ring at the C6−C7 positions.

  金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔炔丙基乙酸酯的环异构化反应分别得到含有七元和八元环的环丙基衍生物。该反应用于合成具有在C6-C7位置与B七元环稠合的环丙烷环的新的金属环丙烷类化合物。