Allyl-[1-((3R,5S)-5-benzenesulfonyl-3-phenyl-hexyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-[1-((3R,5S)-5-benzenesulfonyl-3-phenyl-hexyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl N-allyl-N-[1-[(3R,5S)-5-(benzenesulfonyl)-3-phenyl-hexyl]-4-piperidyl]carbamate；(4-nitrophenyl)methyl N-[1-[(3R,5S)-5-(benzenesulfonyl)-3-phenylhexyl]piperidin-4-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 619.782
• InChiKey: MEGVWTLKRYCWEG-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl-[1-((3R,5S)-5-benzenesulfonyl-3-phenyl-hexyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112