(E)-2-(1-pentenyl)tetrahydrofuran | 80275-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (E)-2-(1-pentenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-[(E)-pent-1-enyl]oxolane
• CAS: 80275-51-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZCUMMOHEEORFLL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-己二烯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (E)-2-(1-pentenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Ruest, Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Active Au(I) Catalyst for the Intramolecular <i>e</i><i>xo</i>-Hydrofunctionalization of Allenes with Carbon, Nitrogen, and Oxygen Nucleophiles
  作者：Zhibin Zhang、Cong Liu、Robert E. Kinder、Xiaoqing Han、Hua Qian、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja062045r

  日期：2006.7.19

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation within minutes at room temperature to form the corresponding oxygen heterocycles in good yield with high exo-selectivity. 2-Allenyl indoles underwent Au-catalyzed intramolecular hydroarylation within minutes at room temperature to form 4-vinyl tetrahydrocarbazoles in good yield. Au-catalyzed cyclization of N-allenyl carbamates, allenyl alcohols, and 2-allenyl

  (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离，产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代，并且对于哌啶衍生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了金催化的分子内加氢烷氧基化，以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历金催化的分子内加氢芳基化，以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑。
• A Re2O7 catalyzed cycloetherification of monoallylic diols
  作者：Xiaolong Wan、Jiadong Hu、Dongyang Xu、Yang Shang、Yanxia Zhen、Chenchen Hu、Fan Xiao、Yu-Peng He、Yisheng Lai、Weiqing Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.066

  日期：2017.3

  A Re2O7 catalyzed cycloetherification of monoallylic diols is described. The reaction features short reaction time, mild reaction conditions and exclusive E selectivity. A wide range of monoallylic alcohols with alkyl or aryl substituents on olefin smoothly undergo ring closure to deliver corresponding oxa-heterocycles. The reaction is also operationally simple and not sensitive to air and moisture

  描述了Re 2 O 7催化的单烯丙基二醇的环醚化。该反应具有反应时间短，反应条件温和和E选择性高的特点。烯烃上具有烷基或芳基取代基的各种单烯丙基醇可平稳地进行闭环反应，以生成相应的氧杂杂环。该反应在操作上也很简单，并且对空气和湿气不敏感。
• Lemee, Laurent; Bourgeois, Marie-Josephe; Montaudon, Evelyne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 8, p. 467 - 472
  作者：Lemee, Laurent、Bourgeois, Marie-Josephe、Montaudon, Evelyne

  DOI：——

  日期：——
• AUDIN, P.;DOUTHEAU, A.;RUEST, L.;GORE, J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 7-8, 313-318
  作者：AUDIN, P.、DOUTHEAU, A.、RUEST, L.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Ruest, Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 313 - 318
  作者：Audin, Patrick、Doutheau, Alain、Ruest, Luc、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——