摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2',3'-O-(1-phosphono)benzylideneuridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-(1-phosphono)benzylideneuridine
英文别名
2',3'-O-(1-phenyl-1-phosphonomethylene)uridine;[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phosphonic acid
2',3'-O-(1-phosphono)benzylideneuridine化学式
CAS
——
化学式
C16H17N2O9P
mdl
——
分子量
412.293
InChiKey
OKUUSHJRFGJSML-BTVNHDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2',3'-O-(1-ethoxy1-phenylmethylene)uridine 在 三甲基溴硅烷四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 2',3'-O-(1-phosphono)benzylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    核苷的1-膦亚烷基和亚芳基衍生物的合成
    摘要:
    亚磷酸氯二乙酯与原核苷的氧化还原反应可有效合成核苷的2',3'-或3',5'-O-((1-二乙基膦酰基)芳烷基)亚甲基衍生物,作为新型的基于等离子膦酸酯的核苷酸类似物。通过2D-ROESY NMR实验确定产物的构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00562-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2′,3′-O-Phosphonoalkylidene derivatives of ribonucleosides: Synthesis and reactivity
    作者:Magdalena Endová、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00653-x
    日期:1998.9
    A novel type of nucleotide analogues, the 2′,3′-O-(1-diethylphosphono)alkylidene derivatives of ribonucleosides was prepared by redox reaction of diethyl chlorophosphite with various nucleoside orthoesters. Some of these compounds undergo interesting rearrangements when treated with nucleophiles. The configuration of the title compounds was determined by 2D-ROESY experiments. Biological activity of
    新型的核苷酸类似物,核糖核苷的2',3'-O-(1-二乙基膦酰基)亚烷基衍生物是通过亚磷酸二乙酯与各种原核苷的氧化还原反应制备的。当用亲核试剂处理时,这些化合物中的一些会发生有趣的重排。通过2D-ROESY实验确定标题化合物的构型。还讨论了部分受保护的核苷酸类似物的生物活性。
  • Synthesis of 1-phosphonoalkylidene and -arylidene derivatives of nucleosides
    作者:Magdalena Endová、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00562-x
    日期:1996.5
    Redox reaction of chlorodiethylphosphite with nucleoside orthoesters results in efficient synthesis of 2′, 3′- or 3′, 5′-O-((1-diethylphosphono)aralkyl)methylene derivatives of nucleosides as a novel type of isopolar phosphonate-based nucleotide analogues. The configuration of products was determined by 2D-ROESY NMR experiments.
    亚磷酸氯二乙酯与原核苷的氧化还原反应可有效合成核苷的2',3'-或3',5'-O-((1-二乙基膦酰基)芳烷基)亚甲基衍生物,作为新型的基于等离子膦酸酯的核苷酸类似物。通过2D-ROESY NMR实验确定产物的构型。
查看更多