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Octreotide Hydrochloride | 1607842-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Octreotide Hydrochloride
英文别名
(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-N-[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide;dihydrochloride
Octreotide Hydrochloride化学式
CAS
1607842-55-6
化学式
C49H68Cl2N10O10S2
mdl
——
分子量
1092.2
InChiKey
PPJMKGDKFBCNIY-LODIGNQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    383
  • 氢给体数:
    15
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octreotide Hydrochloride 、 、 氯化钠 以 ( 10R ) 、 ( 6R ) 、 乙醇 为溶剂, 反应 260.0h, 以were obtained (<20 h)的产率得到醋酸奥曲肽
    参考文献:
    名称:
    ROBUST CONTROLLED-RELEASE FORMULATIONS
    摘要:
    本发明涉及构成低粘度混合物的组合物,包括:a. 至少一种二酰基甘油和/或至少一种生育酚;b. 至少一种磷脂成分,包括具有i. 极性头基含有50%以上磷脂酰乙醇胺,和ii. 两个脂肪酰链,每个链独立具有16到20个碳,其中至少一个脂肪酰链在碳链中具有至少一个不饱和度,并且两个碳链上不超过四个不饱和度;c. 至少一种生物相容的含氧低粘度有机溶剂;其中可选地,至少一种生物活性剂溶解或分散在低粘度混合物中;并且预制剂在与水性流体接触时形成,或能够形成至少一个非层状液晶相结构。本发明还涉及包括这些配方的治疗方法,以及预装的给药装置和工具包。
    公开号:
    US20140348903A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-6-amino-N-[(2S,3R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]-[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]hexanamide 生成 Octreotide Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 117-120
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ROBUST CONTROLLED-RELEASE FORMULATIONS
    申请人:CAMURUS AB
    公开号:US20140348903A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to compositions forming a low viscosity mixture of: a. at least one diacyl glycerol and/or at least one tocopherol; b. at least one phospholipid component comprising phospholipids having i. polar head groups comprising more than 50% phosphatidyl ethanolamine, and ii. two acyl chains each independently having 16 to 20 carbons wherein at least one acyl chain has at least one unsaturation in the carbon chain, and there are no more than four unsaturations over two carbon chains; c. at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent; wherein optionally at least one bioactive agent is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture; and wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one non-lamellar liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The invention further relates to methods of treatment comprising administration of such compositions, and to pre-filled administration devices and kits containing the formulations.
    本发明涉及构成低粘度混合物的组合物,包括:a. 至少一种二酰基甘油和/或至少一种生育酚;b. 至少一种磷脂成分,包括具有i. 极性头基含有50%以上磷脂酰乙醇胺,和ii. 两个脂肪酰链,每个链独立具有16到20个碳,其中至少一个脂肪酰链在碳链中具有至少一个不饱和度,并且两个碳链上不超过四个不饱和度;c. 至少一种生物相容的含氧低粘度有机溶剂;其中可选地,至少一种生物活性剂溶解或分散在低粘度混合物中;并且预制剂在与水性流体接触时形成,或能够形成至少一个非层状液晶相结构。本发明还涉及包括这些配方的治疗方法,以及预装的给药装置和工具包。
  • Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 117-120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • ROBUST CONTROLLED-RELEASE PEPTIDE FORMULATIONS
    申请人:CAMURUS AB
    公开号:US20140329749A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to compositions forming a low viscosity mixture of: a. 25-55 wt. % of at least one diacyl glycerol and/or at least one tocopherol; b. 25-55 wt. % of at least one phospholipid component comprising phospholipids having i. polar head groups comprising more than 50% phosphatidyl ethanolamine, and ii. two acyl chains each independently having 16 to 20 carbons wherein at least one acyl chain has at least one unsaturation in the carbon chain, and there are no more than four unsaturations over two carbon chains; c. 5-25 wt. % of at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent; wherein 0.1-10 wt. % of at least one peptide active agent comprising at least one somatostatin receptor agonist is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture; and wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one non-lamellar liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The invention further relates to methods of treatment comprising administration of such compositions, and to pre-filled administration devices and kits containing the formulations.
    本发明涉及一种组合物,形成低粘度混合物,包括:a.25-55重量%的至少一种二酰基甘油和/或至少一种生育酚;b.25-55重量%的至少一种磷脂组分,包括具有i. 极性头基团,其中包含超过50%的磷脂酰乙醇胺,并且ii. 两个酰基链,每个酰基链独立地具有16到20个碳,其中至少一个酰基链在碳链中具有至少一个不饱和度,并且在两个碳链上没有超过四个不饱和度;c.5-25重量%的至少一种生物相容的含氧低粘度有机溶剂;其中0.1-10重量%的至少一种肽活性剂包括至少一种生长抑素受体激动剂溶解或分散在低粘度混合物中;并且预制剂在与水性液体接触时形成至少一种非层状液晶相结构。本发明还涉及包括这种配方的治疗方法,以及预填充的给药装置和套件。
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