4-Azidodiamantane | 102920-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Azidodiamantane
• 英文别名: 3-azidopentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane
• CAS: 102920-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: CVWSCSWWTNHQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Azidodiamantane 、 硫酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;OKANO, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 444-448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromodiamantane 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4-Azidodiamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 125. Preparation of secondary and tertiary cyclic and polycyclic hydrocarbon azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a031

文献信息

• PRAKASH G. K. SURYA; STEPHENSON M. A.; SHIH J. G.; OLAH G. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3215-3217
  作者：PRAKASH G. K. SURYA、 STEPHENSON M. A.、 SHIH J. G.、 OLAH G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic methods and reactions. 125. Preparation of secondary and tertiary cyclic and polycyclic hydrocarbon azides
  作者：G. K. Surya Prakash、Maurice A. Stephenson、Joseph G. Shih、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo00366a031

  日期：1986.8
• SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;OKANO, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 444-448
  作者：SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、OKANO, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——