Phenylalanyl-l-arginine amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylalanyl-l-arginine amide
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 320.395
• InChiKey: VOBXZSLZHMCNTC-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-arginine amide 、 L-苯丙氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到Phenylalanyl-l-arginine amide
  参考文献：
  名称：

  在冷冻的含水系统酶促肽合成：N使用α -unprotected异常酰基供体

  摘要：

  用于催化各种n的反应α胰凝乳蛋白酶（EC 3.4.21.1）α与H-LEU-NH -unprotected非编码的苯丙氨酸酯衍生物2和的H-Arg-NH 2在冷冻的含水溶液在-15℃下。与室温下的反应相比，可以建立显着的产率增加效果。酯水解的动力学参数表明，大多数不寻常的酰基供体（与编码的苯丙氨酸甲酯相比）是α-胰凝乳蛋白酶公认的底物。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00401-7

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACYL-TRIPEPTIDES USEFUL AS THROMBIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TRIPEPTIDES ACYLES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, UTILES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBINE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000035942A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention is directed to substituted heterocyclic acyl-tripeptides useful as thrombin receptor modulators, their use in wound healing and preventing platelet aggregation. Pharmaceutical compositions comprising the substituted heterocyclic acyl-tripeptides of the present invention and methods of treating conditions mediated by the thrombin receptor are also disclosed.

  本发明涉及用于凝血酶受体调节剂的取代杂环酰基三肽，其在伤口愈合和预防血小板聚集方面有用。本发明还揭示了包括本发明的取代杂环酰基三肽的制药组合物和治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。
• Haensler; Gerisch; Jakubke, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 2, p. 135 - 136
  作者：Haensler、Gerisch、Jakubke

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACYL-TRIPEPTIDES USEFUL AS THROMBIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1140985A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• Enzymatic peptide synthesis in frozen aqueous systems: Use of Nα-unprotected unusual acyl donors
  作者：Sabine Gerisch、Hans-Dieter Jakubke、Hans-Jörn Kreuzfeld

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00401-7

  日期：1995.12

  α-Chymotrypsin (EC 3.4.21.1) was used for catalyzing the reaction of various Nα-unprotected non-coded phenylalanine ester derivatives with H-Leu-NH2 and H-Arg-NH2 in frozen aqueous solution at −15 °C. Compared with reactions at room temperature, a significant yield increasing effect could be established. The kinetic parameters of ester hydrolysis show that most of the unusual acyl donors (compared

  用于催化各种n的反应α胰凝乳蛋白酶（EC 3.4.21.1）α与H-LEU-NH -unprotected非编码的苯丙氨酸酯衍生物2和的H-Arg-NH 2在冷冻的含水溶液在-15℃下。与室温下的反应相比，可以建立显着的产率增加效果。酯水解的动力学参数表明，大多数不寻常的酰基供体（与编码的苯丙氨酸甲酯相比）是α-胰凝乳蛋白酶公认的底物。