2-{3-[4-(4-fluorophenyl)hexahydro-1-pyridinylmethyl]-4-phenyltetrahydro-1H-1-pyrrolyl}-3-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[4-(4-fluorophenyl)hexahydro-1-pyridinylmethyl]-4-phenyltetrahydro-1H-1-pyrrolyl}-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(3S,4S)-3-[[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-4-phenylpyrrolidin-1-yl]-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₂O₂
• 分子量: 438.586
• InChiKey: AIEWGCAUTFKWHF-SKBVVQJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{3-[4-(4-fluorophenyl)hexahydro-1-pyridinylmethyl]-4-phenyltetrahydro-1H-1-pyrrolyl}-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 4: Synthesis of N-1 acidic functionality affording analogues with enhanced antiviral activity against HIV

  摘要：

  A series of alpha-(pyrrolidin-1-yl)acetic acids is presented as selective and potent antivirals against HIV. Several of the pyrrolidine zwitterions demonstrated reasonable in vitro properties, enhanced antiviral activities and improved pharmacokinetic profiles over pyrrolidine 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00606-6