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2-[(Phenylmethyl)thio]-3-pyridinol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(Phenylmethyl)thio]-3-pyridinol
英文别名
2-Benzylsulfanylpyridin-3-ol
2-[(Phenylmethyl)thio]-3-pyridinol化学式
CAS
——
化学式
C12H11NOS
mdl
——
分子量
217.291
InChiKey
AWJZKOWFWWMQML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-3-吡啶醇potassium carbonate溴甲苯溶剂黄146 、 crude product 、 甲苯 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 11.1 g of the title compound as a grey crystalline solid, mp 103–104° C的产率得到2-[(Phenylmethyl)thio]-3-pyridinol
    参考文献:
    名称:
    Method for treating retroviral infections
    摘要:
    治疗感染逆转录病毒和/或抑制逆转录病毒复制的组合物和方法包括给患者投予以下化合物I的治疗有效量:A-L-B(I),其中A是取代或未取代的芳基化合物,取代或未取代的哌啶基或取代或未取代的噻吩基;L是磺酰基,亚磺酰基或硫;B是取代或未取代的含氮芳香杂环化合物;或其药理学上可接受的酸盐和碱盐。
    公开号:
    US20040132778A1
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文献信息

  • US7064139B2
    申请人:——
    公开号:US7064139B2
    公开(公告)日:2006-06-20
  • [EN] METHOD FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS RETROVIRALES
    申请人:UNIROYAL CHEM CO INC
    公开号:WO2003037311A2
    公开(公告)日:2003-05-08
    Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula (I): wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.
  • Method for treating retroviral infections
    申请人:——
    公开号:US20030139445A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula I: A—L—B  (I) wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.
    治疗受感染宿主的逆转录病毒感染和/或抑制逆转录病毒复制的组合物和方法涉及向患者施用以下化合物的治疗有效量,该化合物的化学式为:A—L—B(I),其中A是取代或未取代的芳基化合物、取代或未取代的哌啶基或取代或未取代的噻吩基;L是磺酰基、亚砜基或硫;B是取代或未取代的含芳香族氮的杂环化合物;或其药理学可接受的酸盐和碱盐添加物。
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