ethyl 3-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-ethyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate | 1108190-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-ethyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-ethyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-ethyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 1108190-09-5
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₅S
• 分子量: 382.865
• InChiKey: ZRFSLFLKYIHHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-ethoxybut-3-en-2-one 、 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1-ethoxy-1,3-hexadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到ethyl 3-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-ethyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷氧基）丁1，3-二烯与2-（芳基磺酰基）-3-乙氧基-2-en-1-one的区域选择性[3 + 3]环化反应的多样性导向合成功能化二芳基砜：范围和局限性

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷氧基）丁1,3-二烯与2-（芳基磺酰基）-3-乙氧基-2-烯-1-酮的形式[3 + 3]环化反应，可通过β-酮砜与原甲酸三乙酯可合成具有非常好的区域选择性的各种官能化二芳基砜。 芳烃-砜-环化-区域选择性-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216801

文献信息

• First synthesis of 4-(arylsulfonyl)phenols by regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-arylsulfonyl-3-ethoxy-2-en-1-ones
  作者：Abdolmajid Riahi、Mohanad Shkoor、Olumide Fatunsin、Mathias Lubbe、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.097

  日期：2009.1

  The formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with readily available 2-arylsulfonyl-3ethoxy-2-en-1-ones resulted in regioselective formation of 4-(arylsulfonyl)phenols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.