N-(9-aminononyl)-2-benzamido-pentanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-aminononyl)-2-benzamido-pentanediamide
• 英文别名: N-(9-aminononyl)-2-benzamidopentanediamide
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₃
• 分子量: 390.526
• InChiKey: JGUUFXKICSGIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 1-Boc-1,9-二氨基壬烷 、 Fmoc-glutamic acid α-allyl ester 生成 N-(9-aminononyl)-2-benzamido-pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  固相合成二胺和多胺氨基酸衍生物作为HIV-1 tat-TAR结合抑制剂。

  摘要：

  使用Rink Amide固相合成，可以极好的收率制备一系列天冬氨酸和谷氨酸的二胺和多胺衍生物，无论是游离胺还是盐（HCl或TFA）。使用FIGS细胞测定法评估了所有天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物抑制Tat-TAR结合的能力，其中多胺衍生物表现出最有希望的结合活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00305-x

文献信息

• Solid-Phase synthesis of diamine and polyamine amino acid derivatives as HIV-1 tat-TAR binding inhibitors
  作者：G Jimenez Bueno、T Klimkait、I.H Gilbert、C Simons

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00305-x

  日期：2003.1

  A series of diamine and polyamine derivatives, either free amines or salts (HCl or TFA), of aspartic and glutamic acid were prepared in excellent yields using Rink Amide solid-phase synthesis. The asparagine and glutamine derivatives were all evaluated for their ability to inhibit Tat-TAR binding using a FIGS cellular assay, with the polyamine derivatives exhibiting the most promising binding activity

  使用Rink Amide固相合成，可以极好的收率制备一系列天冬氨酸和谷氨酸的二胺和多胺衍生物，无论是游离胺还是盐（HCl或TFA）。使用FIGS细胞测定法评估了所有天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物抑制Tat-TAR结合的能力，其中多胺衍生物表现出最有希望的结合活性。